OTC 플랫폼

마지막 업데이트: 2022년 5월 18일 | 0개 댓글
  • 네이버 블로그 공유하기
  • 네이버 밴드에 공유하기
  • 페이스북 공유하기
  • 트위터 공유하기
  • 카카오스토리 공유하기

제약 전자 상거래 시장 응용 프로그램, 유형, 회사, 크기, 공유 동향, 수요 및 성장

글로벌 제약 전자 상거래 시장 조사 보고서, 의료 산업의 다양한 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 예측과 함께 시장 구조에 대한 포괄적인 분석을 얻을 수 있습니다. 이 보고서는 시장 내 주요 업체의 모든 시장 점유율과 접근 방식으로 구성됩니다. 여기에는 시장에 영향을 미치는 시장의 주요 제조업체 및 수입업체에 대한 자세한 프로필도 포함됩니다. 보고서에서 다양한 주요 요소가 분석되어 구매자가 의료 산업을 연구하는 데 도움이 될 것입니다. 경쟁 환경 분석은 업계의 과거, 현재 및 미래 상태를 고려한 시장의 주요 지역, 유형, 애플리케이션별 주요 제조업체, 동향, 기회, 마케팅 전략 분석, 시장 효과 요인 분석 및 소비자 요구를 기반으로 수행됩니다. 시장 보고서는 시장 정의, 분류, 애플리케이션, 계약 및 시장 동향이 무엇인지 설명하는 업계에 이상적인 창을 제공합니다. 이 보고서는 또한 시장의 주요 동인, 과제 및 기회와 함께 새로운 트렌드를 인식하고 분석합니다.

Data Bridge Market Research는 제약 전자 상거래 시장 의 가치가 2021년에 10억 달러에서 2029년까지 48억 4,000만 달러에 달할 것으로 분석하고 2022년에서 2029년까지의 예측 기간 동안 21.80%의 CAGR을 기록할 것으로 예상합니다. 시장 보고서 큐레이터 Data Bridge Market Research 팀의 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크가 포함됩니다.

글로벌 제약 전자 상거래 시장 정의

제약 전자 상거래는 인터넷에서 운영되고 우편 및 배송 회사를 통해 소비자에게 의약품을 유통하는 온라인 약국을 말합니다. 온라인 약국, 우편 주문 약국 또는 인터넷 약국으로도 알려져 있습니다. 의료 분야에서 원격 의료 는 사람들이 IT를 통해 의료 조언에 액세스할 수 있는 방법을 제공한 진보적인 기술 중 하나입니다. 유사하게, 전자 약국은 특히 유행성 전염병 동안 비접촉식 의약품 전달을 위한 문제 해결사로 이어진 또 다른 기술 혁신입니다.

제약 전자 상거래 시장 역학

드라이버

환자의 증가

증가하는 환자 수는 2022-2029년의 예측 기간 동안 OTC 플랫폼 시장의 성장률을 촉진할 것입니다. 소매 약국에서 일부 의약품을 구할 수 없기 때문에 환자 수의 증가는 의약품 전자 상거래에 대한 수요를 더욱 향상시킬 것입니다.

인터넷 서비스 도입률 증가

시장은 인구 증가 중 인터넷 서비스의 채택률이 증가함에 따라 발전할 것으로 예상됩니다. 이와 함께 인공지능을 기반으로 한 신기술의 채택이 증가하면서 시장의 성장 속도가 빨라질 것입니다.

또한 전자 상거래의 보급 확대와 제약 산업의 확장은 제약 전자 상거래 시장의 성장에 영향을 미칠 것입니다. 이와 함께 도시화의 증가와 가처분 소득 수준의 증가는 제약 전자 상거래 OTC 플랫폼 시장의 성장을 가속화하는 추진 요인입니다. 또한 의료 인프라에 대한 지출 증가와 COVID-19 전염병의 출현은 제약 전자 상거래 시장의 성장을 더욱 확대할 주요 시장 동인입니다.

기회

전략적 협업 또는 인수 건수 증가

시장 참가자는 예측 기간 동안 전 세계 OTC 플랫폼 제약 전자 상거래 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상되는 협업, 파트너십 및 인수와 같은 이니셔티브를 구현하고 있습니다. 이는 제약 전자 상거래 시장 성장에 유익한 기회를 제공할 것입니다.

또한 디지털 기술 개발에 대한 투자 증가와 신흥 시장 수의 증가는 예측 기간 동안 제약 전자 상거래 시장 성장에 유익한 기회를 더욱 제공할 것입니다.

제약/도전 글로벌 제약 전자 상거래 시장

반면에 사람들 사이의 보안 및 개인 정보 보호 문제는 시장의 성장 속도를 가로막을 것입니다. 사기 행위의 증가와 엄격한 정부 규제는 제약 전자 상거래 OTC 플랫폼 시장에 도전이 될 것입니다. 또한 공급망에 대한 COVID-19의 영향은 2022-2029년의 예측 기간 동안 시장의 성장률을 억제하고 더욱 저해할 것입니다.

이 제약 전자 상거래 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지화 시장 참가자의 영향, 신흥 수익 주머니 측면에서 기회 분석, 변화에 대한 세부 정보를 제공합니다. 시장 규제, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 및 지배, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. 제약 전자 상거래 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 문의하여 Analyst Brief 를 참조하십시오. 당사 팀은 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.

COVID-19가 제약 전자 상거래 시장에 미치는 영향

COVID-19 발병 은 전 세계적으로 의료 시스템의 초점을 변경했습니다. 이는 개발도상국들이 도시 기반 시설 목표를 재고하도록 촉구했습니다. 많은 정부가 다른 의료 목표를 달성하면서 전염병을 퇴치하는 문제에 직면했습니다. 예를 들어 인도는 COVID-19 퇴치의 시급함을 보다 강력한 의료 시스템을 구축할 기회로 전환하고 있습니다. 시장 성장은 정부가 전반적인 의료 시스템의 혁신과 개선에 집중하는 데 도움이 될 수 있습니다. 의료 상점이 필수 서비스로 나열되었다는 사실에도 불구하고 온라인 약국은 많은 사람들이 질병 확산의 위험보다 온라인으로 약을 구매하기로 선택했기 때문에 전염병으로 인한 폐쇄의 가장 큰 혜택을 받았습니다.

최근 개발

2021년 11월, Medicur Inc.는 수백만 명의 미국인에게 수백 가지 약품을 직접 제공하는 혁신적인 전자 상거래 약국 플랫폼의 출시를 발표했습니다. 플랫폼의 주요 목표 중 하나는 많은 미국인이 제네릭 및 브랜드 의약품에 대한 접근을 어렵게 만드는 OTC 플랫폼 OTC 플랫폼 건강 보험자와 약국 혜택 관리자가 관리하는 기존 프레임워크를 넘어서는 것입니다.

글로벌 제약 전자 상거래 시장 범위

제약 전자 상거래 시장은 제품 및 최종 사용자를 기준으로 분류됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 업계의 미미한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 될 것입니다.

제품

의약품 전자상거래 시장은 제품에 따라 처방의약품(Rx)과 일반의약품(OTC)으로 구분됩니다.

최종 사용자

제약 전자 상거래 시장은 최종 사용자를 기반으로 직접 판매, 유통 업체 및 온라인으로 분류되었습니다.

제약 전자 상거래 시장 지역 분석/통찰

제약 전자 상거래 시장이 분석되고 시장 규모 통찰력 및 동향은 위에서 참조한 국가, 제품 및 최종 사용자별로 제공됩니다.

제약 전자 상거래 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본입니다. , 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 동부 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 브라질, 아르헨티나 및 나머지 남아메리카.

북미는 전자 상거래의 채택 증가와 이 지역의 노인 인구 증가로 인해 제약 전자 상거래 시장을 지배하고 있습니다.

아시아 태평양 지역은 환자 인구 증가와 이 지역의 인프라 개선을 위한 정부의 이니셔티브 급증으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 시장의 현재 및 미래 동향에 영향을 미치는 국내 시장의 규제 변화와 요인에 영향을 미치는 개별 시장을 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 동향 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 지침입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 지역 및 국내 브랜드와의 크거나 적은 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 루트의 영향을 고려하면서 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.

제약 전자 상거래 시장에서 활동하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

Giant Eagle, Inc.(미국)

익스프레스 스크립트 지주 회사. (우리를)

L Rowland & Co(소매) Ltd(영국)

Zur Rose Group AG(스위스)

SHOP-APOTHEKE EUROPE NV(네덜란드)

Walgreens Boots Alliance, Inc.(미국)

보고 범위:

공급업체 프로필
공급업체 평가
전략
기술 평가
제품 매핑
산업 전망
경제 분석 부문
분석
시장 규모
분석 테이블

이 시장 조사 보고서는 다음을 강조합니다.

시장 평가
프리미엄 통찰력
경쟁
환경 COVID 영향 분석
과거 데이터, 추정 및 예측
회사 프로필
글로벌 및 지역 역학

상위 DBMR 의료 보고서:

데이터 브리지 시장 조사 정보:

미래를 예측하는 절대적인 방법은 오늘의 추세를 이해하는 것입니다!

Data Bridge Market Research는 타의 추종을 불허하는 수준의 탄력성과 통합된 접근 방식을 통해 비전통적이고 새로운 시장 조사 및 컨설팅 회사로 자리매김했습니다. 우리는 최고의 시장 기회를 발굴하고 귀하의 비즈니스가 시장에서 번창할 수 있도록 효율적인 정보를 육성하기로 결정했습니다. Data Bridge는 복잡한 비즈니스 과제에 대한 적절한 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 수월한 의사 결정 프로세스를 시작합니다. 데이터 브리지는 2015년 푸네에서 공식화되고 구성된 순수한 지혜와 경험의 여파입니다.

OTC 플랫폼

제8회 전국동시지방선거

플라스틱이 어떻게 무역장벽으로…예상 시나리오는

플라스틱이 어떻게 무역장벽으로…예상 시나리오는

“플라스틱 협약 여파, 중화학업계 사업구조 전면 수정해야”[인터뷰]

제2의 무역장벽, ‘플라스틱세’ 다가오는데…이제 팔 걷는 한국

탄소배출권, 유상할당 60% 육박하는 EU..국내는 아직 걸음마

유한양행, 2Q 기대치 상회에도 연간실적 하향…목표가↓-SK

등록 2022-07-29 오전 9:40:09

수정 2022-07-29 오전 9:40:09

김응태 기자

[이데일리 김응태 기자] SK증권은 29일 유한양행(000100)에 대해 라이선스 수익이 감소한 데다, 매크로 변수 영향으로 연간 영업이익이 당초 예상보다 줄어들 것으로 전망했다. 이에 목표주가를 종전 대비 16% 하향한 7만4000원으로 조정했다. 다만 하반기 발표될 레이저티닙(LASER301) 임상 3상 결과 기대감으로 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 전날 종가는 5만7800원이다.

이달미 SK증권 연구원은 “유한양행의 올해 2분기 매출액은 전년 대비 11.4% 증가한 4829억원, 영업이익은 27.7% 감소한 169억원을 기록했다”며 “최근 낮아진 시장 컨센서스를 상회했다”고 진단했다.

약품사업부 매출은 애드파마 개량 신약 신제품 출시, 고마진 제품 호조 영향으로 10.5%의 성장세를 기록했다는 분석이다. 일반의약품(OTC)에서는 안티푸라민, 코푸시럽S가 성장세를 시현했다고 짚었다.

영업이익은 전년 대비 라이선스 수익이 115억원 감소한 데다, R&D 비용이 전년보다 16% 증가하면서 약세를 기록했다고 판단했다.

이 연구원은 이번 실적 발표를 토대로 유한양행의 올해와 내년 영업이익을 각각 5%, 6% 하향 조정했다고 진단했다. 이에 따른 주당순이익(EPS) 역시 각각 5.1%, 6.5% 하향 조정한다고 밝혔다.

다만 하반기에는 이익 개선이 예상된다고 점쳤다. 전년도 하반기 각종 R&D 비용 및 광고선전비 지출로 부진한 이익을 실현해 이익 베이스(Base)가 낮다는 판단에서다. 또 여러 판매 채널 확대로 유한건강생활의 손익분기점(BEP) 달성하고, 애드파마를 통한 개량 신약과 같은 고마진 제품 판매에 집중하면서 이익이 개선될 것으로 전망했다.

아울러 레이저티닙 임상에 대한 기대감도 유효하다고 꼽았다. 이 연구원은 “레이저티닙 글로벌 임상 3상 결과가 올해 연말에 탑라인 발표 예정”이라며 “2022 세계폐암학회 연례학술대회(WCLC) 초록 결과를 유추했을 때 긍정적인 결과가 기대된다”고 밝혔다.

OTC 플랫폼

이미지 확대 thumbanil

대웅제약이 올해 1, 2분기 연속으로 분기 사상 최고 영업이익(별도기준)을 경신했으며, 매출액도 분기 사상 최고치를 기록했다.

대웅제약은 올해 2분기 별도기준 매출액이 2938억원, 영업이익은 336억원으로 잠정 집계돼 전년 동기 대비 각각 7.6%, 25.8% 상승했다고 28일 공시했다. 연결기준 매출액은 3221억원, 영업이익은 300억원을 기록했다.

전문의약품(ETC) 부문의 지속적인 성장과 자사 보툴리눔 톡신 나보타의 수출 급증 및 우호적 환율 효과가 회사의 영업이익, 수익성 개선을 견인했다.

ETC 부문은 전년 동기 1951억원 대비 5.5% 증가한 2058억원의 매출액을 기록했다. 고지혈증 치료제 크레젯, 간 기능 개선제 우루사, 당뇨 치료제 다이아벡스, 항혈전제 안플원 등 수익성 높은 제품군들이 전년 동기 대비 10% 이상 성장했으며, 유통을 담당하고 있는 당뇨 치료제 포시가의 매출도 전년 동기 대비 30% 이상 성장했다.OTC 플랫폼

보툴리눔 톡신 제제 나보타는 전년 동기 232억원 대비 60% 증가한 371억원의 매출액을 달성했으며, 이 가운데 수출은 142억원에서 292억원으로 전년 동기 대비 105% 성장했다. 현지 점유율 및 인지도 상승에 힘입어 미국 판매 파트너사인 에볼루스향 수출은 211억원으로 전년 동기 대비 2배 성장했으며, 동남아시아 및 중남미 지역에서도 수출 호조를 보였다. 나보타는 오는 3,4분기 유럽, 터키, 칠레 등 주요 보툴리눔 톡신 시장에 출시될 예정이어서 해외 매출은 더욱 늘어날 것으로 전망된다.

대웅제약이 이달 초 출시한 위식도역류질환 신약 펙수클루정은 하반기 호실적 달성에 긍정적 요소로 작용할 전망이다. 대웅제약은 현재 펙수클루정의 시장점유율 확대를 위해 빠르게 움직이고 있다. 국내 시장에서 대웅제약은 펙수클루정의 특장점을 전국 의료진에게 다양한 채널을 통해 적극적으로 알리고 있다. 해외 시장의 경우 일찍이 전 세계 15개국 1조 1000억원 규모의 기술 수출을 체결했으며 순차적으로 수출 범위를 넓혀 글로벌 블록버스터 신약으로 육성할 계획이다.

일반의약품(OTC) 부문은 전년 동기 286억원 대비 19.9% 증가한 343억원의 매출액을 기록했다. 코로나19로 해열진통제 이지엔6가 전년 동기 대비 45% 성장했으며, 간 개선 기능제 우루사는 전년 동기 대비 30% 이상 성장했다. 건강기능식품도 전년 동기 대비 100% 이상 성장한 가운데 하반기에는 간 건강 전문 브랜드 에너씨슬의 오프라인 유통을 확대할 예정이다.

대웅제약은 국산 신약 34호 펙수클루정의 자체 개발 등 가시적 성과를 창출하고 있는 연구개발에도 매출의 11.2%인 330억원을 투자하며 성장 동력을 강화하고 있다.

대웅제약 관계자는 "나보타의 미국 등 글로벌 주요 보툴리눔 톡신 시장 내 점유율 및 수출 확대가 사상 최고 분기 매출액 및 영업이익 달성을 이끌었다"며 "3분기에 위식도역류질환 신약 펙수클루정 매출이 가시화되고 나보타가 유럽 등지에 출시되면 회사의 성장성과 수익률이 동반 상승할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

MTN 퀵 메뉴

대웅제약의 2분기 별도기준 매출액은 2,938억원, 영업이익은 336억원을 기록하며 전년 동기 대비 각각 7.6%, 25.8% 상승했다. 연결기준 매출액은 3,221억원, 영업이익은 300억원을 기록했다.

회사는 올해 1, 2분기 연속 분기 사상 최고 영업이익을 경신했으며, 매출액도 분기 사상 최고치를 기록했다. 대웅제약 관계자는 "전문의약품(ETC) 부문의 지속적인 성장과 자사 보툴리눔 톡신 나보타의 수출 급증 및 우호적 환율 효과가 회사의 영업이익, 수익성 개선을 견인했다"고 설명했다.

ETC 부문은 전년 동기 1,951억원 대비 5.5% 증가한 2,058억원의 매출액을 기록했다. ▲고지혈증 치료제 '크레젯' ▲간 기능 개선제 '우루사' ▲당뇨 치료제 '다이아벡스' ▲항혈전제 '안플원' 등 주요 제품군이 전년 동기 대비 10% 이상 성장했고, 유통을 담당하고 있는 당뇨 치료제 '포시가'의 매출도 전년 동기 대비 30% 늘었다.

보툴리눔 톡신 제제 '나보타'는 전년 동기 232억원 OTC 플랫폼 대비 60% 증가한 371억원의 매출액을 달성했으며, 이 중 수출은 142억원에서 292억원으로 전년 동기 대비 105% 성장했다. 미국 판매 파트너사인 에볼루스향 수출은 211억원, 동남아시아 및 중남미 지역에서도 수출 호조를 보였다. 나보타는 오는 3·4분기 유럽, 터키, 칠레 등 주요 보툴리눔 톡신 시장에 추가 출시될 계획이다.

일반의약품(OTC) 부문은 전년 동기 286억원 대비 19.9% 증가한 343억원의 매출액을 기록했다. 코로나19로 해열진통제 이지엔6가 전년 동기 대비 45% 성장했으며, 간 개선 기능제 우루사는 전년 동기 대비 30% 이상 성장했다. 건강기능식품도 전년 동기 대비 100% 이상 성장한 가운데 하반기에는 간 건강 전문 브랜드 에너씨슬의 오프라인 유통을 확대할 예정이다.

이달 초 출시한 위식도역류질환 신약 펙수클루정은 하반기 호실적 달성에 긍정적 요소로 작용할 전망이다. 연구 개발에도 매출의 11.2%인 330억원을 투자하며 성장 동력을 강화하겠단 방침이다.

대웅제약 관계자는 "나보타의 미국 등 글로벌 주요 보툴리눔 톡신 시장 내 점유율 및 수출 확대가 사상 최고 분기 매출액 및 영업이익 달성을 이끌었다"며 "3분기에 위식도역류질환 신약 펙수클루정 매출이 가시화되고 나보타가 유럽 등지에 출시되면 회사의 성장성과 수익률이 동반 상승할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

의료/바이오

순천향대천안병원, AI·IoT 활용 ‘정신질환자 응급상황 예측시스템’ 개발

국내 연구진이 OTC 플랫폼 인공지능(AI)과 사물인터넷(IoT)를 활용해 정신질환자 응급상황 예측시스템 개발에 나선다. 순천향대학교 부속 천안병원 정신건강의학과 이화영 교수팀은 AI와 IoT를 활용해 정신질환자들의 응급상황을 사전에 예측할 수 있는 시스템을 개발한다고 31일 밝혔다. 이번 시스템 개발은 최근 보건복지부가 공모한 ‘정신건강 연구 개발 사업’의 과제에 선정돼, 앞으로 3년 동안 15억 원의 연구비를 지원받는다. 연구는 순천향대천안병원 정신건강의학과 이화영, 김지선, 이현아 교수팀과 한국과학기술연구원, 소프트넷과 공동으로 진행된다.

GC케어, 플랫폼 분야 경력직 채용…17개 직군 대상

GC(녹십자홀딩스) 헬스케어 부문 자회사인 GC케어가 디지털 헬스케어사업 확장과 플랫폼 서비스 강화를 위해 경력 직원을 채용한다. GC케어는 서류 접수부터 1·2차 면접에 이르는 전형 기간을 대폭 단축시켰다. 서류 접수 후 일주일 이내에 최종 합격 여부를 빠르게 안내하며 지원자들의 시간 부담을 줄일 예정이다. 회사 측은 지난 3월 출시한 맞춤 헬스케어 플랫폼 ‘어떠케어’의 공격적인 사업 전개를 위해 임직원 규모를 지난해 대비 올해 두 배 가까이 늘릴 계획이라고 설명했다. 현재 IT 분야 인력이 전체 조직의 25% 이상 차지하는 가

한국얀센, 건선 정보 담은 모바일 사이트 ‘아이케어포유 건선’ 운영

한국얀센은 건선 관련 최신 정보를 제공하는 건선 정보 통합 웹사이트 ‘아이케어포유 건선(iCare4U 건선)’를 지난 29일부터 운영한다고 밝혔다. iCare4U 건선 모바일 사이트는 최신 건선 질환 및 치료 정보, 산정특례와 같은 의료지원 제도 등 건선에 대한 다양한 정보로 구성됐다. 또한 건선 질환 정보를 쉽고 재미있게 확인할 수 있도록 ‘건선 퀴즈’ 및 건선 환자들이 자주 묻는 질문에 대한 내용을 담은 ‘질환 이야기’ 등 차별화된 콘텐츠가 담겼다. 한국얀센 측은 콘텐츠 공유 및 즐겨찾기 저장, 웹사이트-카카오톡 컨텐츠 연계

식약처, 모더나 ‘오미크론 2가 백신’ 허가심사 착수

식품의약품안전처가 모더나가 개발한 2가 백신의 허가심사에 착수했다. 식약처는 모더나코리아가 초기 코로나 바이러스(우한주)와 변이바이러스(오미크론주 BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 코로나19 백신 ‘모더나스파이크박스2주’의 수입판매 품목허가를 신청했다고 29일 밝혔다. 이 백신의 효능·효과는 ‘기존 백신 기초접종 후 추가 접종’이다. 식약처는 제출된 임상·비임상·품질·GMP 자료 등을 신속하고 면밀하게 검토하고, 감염내과 전문의를 포함한 백신 전문가 등에 해당 백신 안전성과 효과성에 대한 자문을 거쳐 허

옵티팜, 대한결핵협회와 다제내성결핵 치료 박테리오파지 공동연구 ‘맞손’

생명공학기업 옵티팜은 대한결핵협회와 항생제 대체 선도물질 개발을 위한 MOU를 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 MOU는 항생제에 내성이 생겨 치료에 어려움을 겪는 다제내성결핵과 광범위약제내성결핵에 대해 박테리오파지를 적용해 돌파구를 찾기 위해 마련됐다. 옵티팜과 대한결핵협회는 △마이코박테리아(결핵균) 박테리오파지 발굴을 위한 공동 연구 및 기술교류 추진 △효능 평가 및 기전 규명을 통한 대체 선도물질 도출 △선도물질의 전임상, 임상, 사업화 등에 상호 협력하기로 했다. 결핵은 전 세계에서 매년 1000만여 명의 환자가 발생하며 1

HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청

HLB생명과학이 중국에서 유방암 치료제로 시판되고 있는 ‘파이로티닙’의 국내 도입을 추진한다. HLB생명과학은 파이로티닙과 카페시타빈 병용으로 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 국내 유방암 3상 가교 임상시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 29일 공시했다. HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자 58명을 대상으로 서울대학교병원 외 10개 기관에서 진행되는 이번 임상은 카페시타빈 병용 투여 시 무진행 생존기간(PFS)을 라파티닙과 카페시타빈 병용과 비교한다. 파이로티닙은 중국의 대형 제약사인 항서제약이 자체 개발한 저분자

코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의

코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단은 코로나19 변이 대응 백신 개발과 관련해 국내 코로나 백신 개발 기업들과 간담회를 개최했다고 29일 밝혔다. 이번 간담회에는 코로나19 백신 임상지원 사업 지원 기관 7개사(셀리드·아이진·에스티팜·HK이노엔·유바이오로직스·제넥신·큐라티스)의 연구책임자가 온라인으로 참석했다. 최신 국내외 추가접종 개발 동향을 공유했으며, 각 기업이 백신 개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이어 백신 개발 애로사항을 점검하고 다양한 의견을 나눴다. 간담회에 참석한 모든 기업은 임상 3상 조기 진입을 위해 유효성

종근당, 2분기 매출 3648억·영업익 281억 달성

종근당은 올해 2분기 별도기준 영업실적을 집계한 결과 매출 3648억 원, 영업이익 281억 원을 달성했다고 29일 공시했다. 종근당의 올해 2분기 매출은 전년동기대비 11.6% 늘었다. 이로써 상반기 누적 매출은 7028억 원으로 지난해 상반기보다 10.2% 증가했다. 다만 올해 2분기 영업이익은 281억 원으로, 작년 2분기 337억 원보다 16.5% 줄었다. 이에 따라 올해 상반기 종근당의 누적 영업이익은 524억 원이었고, 지난해 상반기 561억 원과 비교해 6.5% 소폭 감소했다. 종근당의 올해 2분기 당기순익은 245억

[BioS]동아ST,

동아에스티는 29일 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 복합제 ‘슈가다파정’의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 슈가다파정은 2015년 식약처 승인을 받은 동아에스티의 DPP-4 억제 기전의 당뇨병 신약 ‘슈가논(Suganon, evogliptin)’ 5mg과 SGLT-2 억제제 ‘다파글리플로진(dapagliflozin)’ 10mg을 결합한 복합제다. DPP-4 억제제는 체중 증가 및 저혈당의 부작용이 없으면서 혈당조절이 가능하다. SGLT-2 억제제는 저혈당을 거의 일으키지 않으면서 혈당을 감소시키며, 체중 및 혈압 감소, 심부전 완화

유한양행, 지속가능경영보고서 첫 발간

유한양행이 재무적 성과와 환경·사회·지배구조 활동 및 계획을 투명하게 공개하고 이해관계자들과 소통을 확대하기 위해 29일 첫 번째 지속가능경영보고서를 발간했다. 1926년 창립돼 100년 기업을 앞둔 유한양행은 외형적 성장뿐 아니라 선도적 ESG 경영 실천을 목표로 다양한 활동을 추진하고 있다. 올해 초 대표이사 직속의 전담조직 ‘ESG 경영실’을 신설했으며, 전사 유관부서로 구성된 ‘ESG 실무협의회’를 운영하는 등 대표이사가 직접 ESG 경영에 나섰다. 또한, 인류의 건강을 책임지는 ‘제약회사’의 사명에 지역 사회에 대한 책임

식약처, 코로나19 백신·치료제 제품화 지원 위한 규제혁신 약속

식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증 백신·치료제의 제품화를 지원하기 위한 규제혁신을 약속했다. 식약처는 코로나19 백신·치료제 개발 업체, 관련 협회와 함께 ‘코로나19 백신‧치료제 개발 지원을 위한 식품의약품안전처-업계 간담회’를 7월 29일 개최했다. 이번 간담회에서는 식약처의 제품화 지원 방향을 소개하고, 개발과정 중 애로사항을 청취했다. 또한, 백신·치료제 개발 지원방안을 논의했다. 오유경 식약처장은 이 자리에서 “우리나라는 코로나19 백신과 치료제를 동시에 보유한 명실상부한 제약·바이오 분야 선도국가”라며 “식약

그린벳, 경북대 수의과대학과 ‘반려동물 검사·치료’ 업무협약 체결

반려동물 헬스케어 기업 그린벳은 28일 경북대학교 수의과대학과 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 양측은 이번 협약으로 반려동물 알러지검사와 면역치료 등 상호 필요하다고 인정되는 사항에 대해 협력하고, 전국의 동물병원에 검사서비스를 제공하기로 했다. 경북대 수의대 다목적회의실에서 열린 이날 협약식에는 김태환 경북대학교 수의과대학 학장, 권영삼 경북대학교 부속동물병원 원장, 오태호 경북대학교 수의과대학 내과 OTC 플랫폼 교수, 박대우 그린벳 대표이사, 박수원 그린벳 원장 등이 참석했다. 박대우 그린벳 대표이사는 “경북대 수의과대학과 협력하여,

SML제니트리, 켄타우로스 등 오미크론 변이 진단키트 식약처 허가

삼광바이오트리그룹 내 분자진단솔루션 기업 SML제니트리는 코로나19 진단 및 변이를 구분할 수 있는 진단키트가 29일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 정식허가를 승인 받았다고 밝혔다. 식약처 허가를 받은 SML제니트리의 진단키트는 세계보건기구(WHO)에서 선정한 코로나19 우려변이(Variants of concern, 이하 VOC)를 판별할 수 있는 체외진단 의료기기 이지플렉스 코로나19 배리언트 키트(Ezplex SARS-CoV-2 Variants Kit, 이하 이지플렉스 키트)다. SML제니트리는 “VOC 중 우세종화

28일 세계 간염의 날…국내 주로 발생하는 ‘A·B·C형 간염’ 차이점은?

매년 7월28일은 중증질환과 간암 발병의 주요 원인으로 꼽히는 바이러스성 간염에 대한 경각심을 높이고 올바른 질환 정보 제공을 위한 ‘세계 간염의 날(World Hepatitis Day)’이다. 2010년 5월 세계보건기구(WHO) 총회에서 간염의 위협을 줄이기 위해 제정됐으며, 간염 예방접종과 무료 검사, 질환 인식 캠페인 등이 국가별로 실시된다. ◇전 세계 간염 사망 매년 110만 명…국내 최근 3년 134만6486명 WHO는 B형, C형 및 D형 간염 바이러스에 의한 만성 간염이 유발되고, 간경변과 간암으로 이어져 사망자가

[BioS]싸이토젠, ‘액체생검 플랫폼’ 美조달청 공급자격 획득

혈액내 순환종양세표(CTC) 기반의 액체생검 전문기업 싸이토젠(CytoGen)이 미국 연방조달청 계약관리시스템(System For Award Management, SAM) 등록을 완료, 납품 자격을 획득했다고 29일 밝혔다. 이번 SAM 등록으로 CTC 분리·분석 기기와 키트 등을 공급할 수 있다. 싸이토젠은 CTC 분리·분석 기술을 기반으로 암 진단을 목표로 하며, CTC 기반 단일세포분석(single cell RNA sequencing) 등 기술에 주력하는 액체생검 기업이다. 이번에 싸이토젠이 등록한 SAM은 미 조달청이 관리

리오프닝에 병원 환자 다시 늘자 제약사 2분기

국내 주요 제약사들이 올해 2분기 잇따라 사상 최대 실적을 발표하고 있다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 2분기 실적을 발표한 유한양행과 대웅제약, 보령 등이 역대 최대 분기 매출을 경신했다. 이들 회사는 본업의 탄탄한 성장세가 두드러졌다. 유한양행은 별도기준 매출액 4680억 원을 기록, 지난해 2분기(4238억 원)보다 10.4% 증가했다. 전문의약품(ETC)과 일반의약품(OTC), 해외사업이 모두 고르게 성장하며 외형성장을 이끌었다. ETC 부문 매출은 2836억 원으로 전년동기(2605억 원)보다 8.9% 증가했

삼일제약, 2분기 매출 450억…전년비 32.8% 증가

삼일제약은 별도기준 2분기 매출액 450억 OTC 플랫폼 원, 영업이익 27억 원을 달성했다고 29일 공시했다. 매출액은 지난해 2분기보다 32.8%, 영업이익은 1046.8% 성장했다. 상반기 누적으로는 매출액 907억 원, 영업이익 52억 원으로 작년 상반기 대비 각각 37.5%, 175.6% 늘었다. 전문의약품(ETC) 주요 품목인 ‘포리부틴’, ‘리박트과립’ 등의 안정적인 성장과 더불어 안과사업부, 중추신경계(CNS)사업부 및 위수탁 사업부 등 전 사업부의 고른 성장이 호실적을 이끌었다. 특히 올해 초 보건당국의 재택치료 방침에 따라 어

[BioS]SK바사, 코로나19 백신 英 “조건부허가 신청”

SK바이오사이언스는 29일 자체 개발 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’의 영국 의약품규제당국(MHRA)에 조건부허가(Conditional Marketing Authorization, CMA)를 신청했다고 밝혔다. 회사측에 따르면 스카이코비원은 지난 3월부터 MHRA에서 신속승인을 위한 순차심사(Rolling Review)를 진행 중이다. 순차심사는 최종 허가신청 전에 유효성과 안전성 및 품질 자료 등을 순차적으로 제출해 백신 및 치료제를 신속하게 평가하는 제도다. SK바이오사이언스는 이와 함께 유럽의약품청(EMA) 조건부허가

SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 영국 사용 허가 신청

SK바이오사이언스가 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주(이하 스카이코비원, 영국∙유럽 제품명 스카이코비온)’의 각 국가별 허가 신청에 본격적으로 나선다. SK바이오사이언스는 스카이코비원의 글로벌 승인을 위해 영국 의약품 규제 당국(MHRA)에 조건부 허가(Conditional Marketing Authorization, CMA)를 신청했다고 29일 밝혔다. 스카이코비원은 3월부터 MHRA에서 신속 승인을 위한 순차심사(Rolling Review)를 진행 중으로, 최근 확보한 임상 3상 데이터 등을 포함해 정식 조건부 허가 심사 신

연세의료원·엠이티라이프·유나이티드제약, 난치성 폐섬유증 치료기술 개발

연세대학교의료원이 엠이티라이프사이언스, 한국유나이티드제약과 ‘난치성 폐섬유증 치료를 위한 나노메디슨 플랫폼 치료기술 개발’을 위한 공동연구개발 협약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 공동연구는 세브란스병원 호흡기내과 박무석 교수(주관연구책임자)와 연세대 치과대학 구강병리학교실 김현실 교수가 참여한 연세의료원 산학협력단과 연세의료원 교원창업기업 엠이티라이프사이언스(공동연구책임자 육종인 대표이사), 한국유나이티드제약(공동연구책임자 최영웅 전무)이 연구개발을 주도한다. 이번 연구는 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘바이오·의료기술개발사업’

일동제약 ‘히알이브’, 소아암 환우 돕기로 나눔 실천

일동제약은 한국소아암재단과 함께하는 소아암 환우 돕기 ‘기부美 캠페인’을 12월까지 진행한다고 28일 밝혔다. 일동제약은 최근 한국소아암재단과 협약을 맺고, 캠페인 기간 동안 누적된 자사 히알루론산 필러 ‘히알이브’의 매출액에 따라 일정 금액을 기부한다. 기부금은 소아암 환우들의 치료와 회복, 복지 등을 위해 사용될 예정이다. ‘히알이브는’ 미생물 배양 제조 방식으로 얻은 비동물성·무균 히알루론산 유도체와 함께 OTC 플랫폼 통증 완화를 위한 국소 마취 성분 리도카인이 포함된 조직 수복 및 주름 개선용 의료기기다. 일동제약에 따르면 임상을 통해

브릿지바이오, 486억 유상증자 납입 완료…신약 파이프라인 구축 가속화

신약개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 최근 약 486억 원 상당의 제3자배정 유상증자 납입을 완료하고, 임상과제 진전을 가속화해 내년까지 글로벌 임상과제 5개 이상의 신약개발 파이프라인 구축을 선언했다. 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 지난 27일 주주 간담회를 열고 회사의 기존 주주 및 신규 투자가들을 대상으로, 이러한 내용을 담은 기업 비전과 신약 연구·개발 진행 현황을 공유했다고 28일 밝혔다. 간담회에서는 기존 치료제가 있지만 미충족 의료수요가 높은 암 질환 및 섬유화 OTC 플랫폼 질환 등의 영역에서 글로벌 개발 경쟁우위를

제이브이엠, 2분기 매출 370억…역대 분기 최대

한미사이언스 계열사 제이브이엠은 올해 2분기에 역대 최대 분기 매출인 370억 원을 달성했다고 28일 공시했다. 2분기 매출은 전년 동기 대비 36.7% 증가했으며, 영업이익과 순이익은 각각 76.9%와 103.9% 성장한 59억 원과 46억 원을 기록했다. 2분기 매출의 국내 비중은 55.6%이며 나머지 44.4%는 유럽과 북미 등에서 발생했다. 미래 성장동력 창출을 위한 R&D에는 23억 원(매출 대비 6.2%)을 투자했다. 제이브이엠은 국내 및 해외 사업의 가시적 성장세가 2분기 매출 증가에 크게 기여했다고 설명했다. 국내

[재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 이어지고 있다. 정부는 이번 재유행에 대해 거리두기 대신 자율방역을 강조하며, 4차 접종으로 중증화와 사망자 증가를 막는다는 방침이다. 질병관리청은 27일 오전 코로나19 전문가 초청 설명회를 열고 재유행 대책 및 전망과 4차 접종의 필요성을 설명했다. 이날 설명회에는 김남중 OTC 플랫폼 대한감염학회 이사장(서울대병원 감염내과 교수)과 정재훈 가천의대 예방의학과 교수가 전문가로 참석했다. 백신 접종과 유행 전망을 중심으로 이날 설명한 내용을 질의응답 형식으로 정리했다. Q. 4차 접종 효과는 어

[BioS]대웅제약, 2Q 영업이익 300억..”전년比 60%↑”

대웅제약은 28일 연결기준 매출액 3220억원, 영업이익 300억원으로 전년동기 대비 각각 11.7%, 60% OTC 플랫폼 증가했다고 밝혔다. 회사측은 전문의약품(ETC) 부문의 지속적인 성장과 자사 보툴리눔 톡신 나보타의 수출 급증 및 우호적 환율 효과가 회사의 영업이익, 수익성 개선을 견인했다고 설명했다. 회사에 따르면 ETC 부문에서 고지혈증 치료제 ‘크레젯’, 간 기능 개선제 ‘우루사’, 당뇨 치료제 ‘다이아벡스’, 항혈전제 ‘안플원’ 등의 고수익성 제품군의 매출이 증가했다. 또 오는 3·4분기 유럽, 터키, 칠레 등 주요 보툴리눔 톡

대원제약, ‘콜대원’ 시리즈 효과 높인 ‘콜대원큐’로 리뉴얼 출시

대원제약은 성인용 감기약 브랜드 ‘콜대원에스’가 ‘콜대원큐’로 새롭게 출시된다고 28일 밝혔다. 현재 종합감기약인 ‘콜대원콜드에스’, 기침감기약인 ‘콜대원코프에스’, 코감기약인 ‘콜대원노즈에스’로 구성돼 있는 성인용 콜대원 시리즈는 오는 8월부터 각각 ‘콜대원콜드큐’, ‘콜대원코프큐’, ‘콜대원노즈큐’로 변경된다. 콜대원큐 시리즈는 기존 콜대원에스 시리즈에 비해 종류별로 성분 및 함량을 변경함으로써 효과를 개선한 것이 특징이다. 콜대원콜드큐와 콜대원코프큐는 진해제 성분을 펜톡시베린에서 덱스트로메토르판으로 교체했으며, 거담제인 구아

대웅제약, ‘나보타’ 활약에 분기 사상 최대 실적

대웅제약이 올해 2분기 호실적을 달성했다. 대웅제약은 2분기 별도기준 매출액 2938억 원, 영업이익은 336억 원을 기록했다고 28일 공시했다. 지난해 2분기보다 각각 7.6%, 25.8% 상승한 규모다. 연결기준 매출액은 3221억 원, 영업이익은 300억 원을 기록했다. 대웅제약은 올해 1분기에 이어 2분기에도 분기 사상 최고 영업이익(별도기준)을 경신했으며, 매출액도 분기 사상 최고치를 기록했다. 전문의약품(ETC) 부문의 지속적인 성장과 보툴리눔 톡신 나보타의 수출 급증 및 우호적 환율 효과가 회사의 수익성을 견인했다.

[BioS]한올바이오파마, 2Q 영업익 흑자전환

한올바이오파마(HanAll Biopharma)가 올해 2분기 연결기준 매출액은 262억원, 영업이익 7억원을 기록했다고 27일 공시했다. 매출액은 전년동기 대비 12% 증가했다. 영업이익은 전분기 적자에서 흑자로 돌아섰다. 한올바이오파마는 장염 OTC 플랫폼 치료제 ‘노르믹스’, 전립선암 치료제 ‘엘리가드’, 프로바이오틱스 ‘바이오탑’, 탈모치료제 ‘헤어그로’와 ‘아다모’ 등의 주력제품을 중심으로 두자릿수 이상의 견조한 성장세를 이어오고 있다고 설명했다. 최근 당뇨병 치료제 ‘글루코프리’와 위식도역류질환 치료제 ‘앱시토정’ 등을 새로 출시해 향

SG메디칼 “항원 신속진단키트, BA4·BA5 검출 가능”

SG메디칼은 코로나19 항원 신속진단키트가 오미크론 하위 변이 바이러스도 검출 가능하다고 28일 밝혔다. 오세문 SG메디칼 대표이사는 “최근 코로나19의 오미크론 하위 변이(BA4, BA5)에 대한 생체정보학 분석 결과 SG 메디칼의 코로나19 항원 신속진단키트로 효과적으로 검출할 수 있음을 확인했고, 추가적으로 그 검사 성능에 대한 평가를 진행했다”고 말했다. SG메디칼 연구소는 기존에 허가받은 코로나19 항원 신속진단키트가 오미크론 하위변이인 BA.4, BA.5 신규 변이에 변별력이 있는지 검증하기 위한 1차 테스트를 완료했다

식약처, 규제혁신으로 바이오·디지털헬스 글로벌 진출 힘 싣는다

식품의약품안전처가 바이오·디지털 헬스 분야 규제역량을 글로벌 수준으로 혁신해 국내 산업의 세계 시장 진출을 지원한다. 식약처는 28일 한덕수 국무총리가 주재한 제4회 국정현안점검조정회의에서 '국제기준을 선도하는 식의약 행정 혁신방안'을 보고했다. 이에 따라 △신기술 유망분야 맞춤형 혁신 △속도감 있는 규제지원 체계로 전환 △현장 체감형 규제혁신 점검체계 상시 운영을 주요 전략으로 추진한다. 먼저 첨단바이오의약품 분야에서는 차세대 플랫폼(mRNA, 바이러스벡터 등) 백신과 마이크로바이옴 등 신개념 의약품의 개발을 촉진하기 위해 첨단


0 개 댓글

답장을 남겨주세요